Klinisk Immulologisk Afdeling, Odense Universitetshospital
IKKE STYRET DOKUMENT
Revision | 0 |
Sidst ændret den | |
Ændret af | Søren Thue Lillevang |
Oprettet den | |
Oprettet af | Auto |
Godkendt den | |
Godkendt af | |
Direkte antiglobulintest, DAT
Analysenummer
517
Analysekomponent
Erytrocytbundet antistof og komplement (C3d og C3c)
IUPAC kode
NPU20025
Indikation
Udredning af immunhæmolytisk anæmi, hæmolytisk sygdom hos nyfødt (erytroblastose) og udredning af transfusionskomplikationer
Prøvemateriale
EDTA-stabiliseret fuldblod
Opbevarin, holdbarhed og forsendelse
Kan opbevares og transporteres ved 4-25˚. Skal være KIA, OUH i hænde indenfor 5 dage fra prøvetagningstidspunkt.
Indleveringsfrister
Vagtanalyse
Tlf. ved forespørgsler
kl. 8-16 (6541) 1792; kl. 16-8 (6541) 3571
Tolkning
Positiv reaktion indikerer, at patientens erytrocytter er sensibiliserede med immunglobulin og/eller komplement. Positiv DAT er ikke ensbetydende med immunhæmolyse. Ses bl.a. ved autoimmune sygdomme, antibiotisk behandling og transfusionskomplikation.
Besvarelsen
"Erytrocytterne er for svagt sensibiliserede til at opnå specifikke IgG/IgA/IgM/C3 reaktioner"
og
"Erytrocytterne er for svagt sensibiliserede til at opnå specifikke IgG/C3 reaktioner"
er udtryk for, at erytrocytsensibiliseringern er meget svag og ligger akkurat over detektionsgrænsen for den anvendte teknik. Den kliniske betydning af dette fund er ukendt.
Referenceinterval
Negativ
Måleområde
Detektionsgrænse for IgG i gelkort ca. 100 molekyler/erytrocyt. 2-3 gange højere i glasteknik.
Referencer
Petz LD, Garratty G. Acquired immune hemolytic anemias. New York: Churchill Livingstone, 1980:162-64.
Bemærkninger
Analysen er akkrediteret af DANAK efter ISO 15189 (EXAM Reg.nr. 456), såfremt den er udført på KIA, OUH.