Klinisk Immulologisk Afdeling, Odense Universitetshospital

IKKE STYRET DOKUMENT

Revision0
Sidst ændret den Ændret afSøren Thue Lillevang
Oprettet den Oprettet afAuto
Godkendt den Godkendt af

Direkte antiglobulintest, DAT

Analysenummer
517

Analysekomponent
Erytrocytbundet antistof og komplement (C3d og C3c)

IUPAC kode
NPU20025

Indikation
Udredning af immunhæmolytisk anæmi, hæmolytisk sygdom hos nyfødt (erytroblastose) og udredning af transfusionskomplikationer

Prøvemateriale
EDTA-stabiliseret fuldblod

Opbevarin, holdbarhed og forsendelse
Kan opbevares og transporteres ved 4-25˚. Skal være KIA, OUH i hænde indenfor 5 dage fra prøvetagningstidspunkt.

Indleveringsfrister
Vagtanalyse

Tlf. ved forespørgsler
kl. 8-16 (6541) 1792; kl. 16-8 (6541) 3571

Tolkning
Positiv reaktion indikerer, at patientens erytrocytter er sensibiliserede med immunglobulin og/eller komplement. Positiv DAT er ikke ensbetydende med immunhæmolyse. Ses bl.a. ved autoimmune sygdomme, antibiotisk behandling og transfusionskomplikation.
Besvarelsen
"
Erytrocytterne er for svagt sensibiliserede til at opnå specifikke IgG/IgA/IgM/C3 reaktioner"
og
"
Erytrocytterne er for svagt sensibiliserede til at opnå specifikke IgG/C3 reaktioner"
er udtryk for, at erytrocytsensibiliseringern er meget svag og ligger akkurat over detektionsgrænsen for den anvendte teknik. Den kliniske betydning af dette fund er ukendt.


Referenceinterval
Negativ

Måleområde
Detektionsgrænse for IgG i gelkort ca. 100 molekyler/erytrocyt. 2-3 gange højere i glasteknik.

Referencer
Petz LD, Garratty G. Acquired immune hemolytic anemias. New York: Churchill Livingstone, 1980:162-64.

Bemærkninger
Analysen er akkrediteret af DANAK efter ISO 15189 (EXAM Reg.nr. 456), såfremt den er udført på KIA, OUH.